Полип пейтца егерса желудка

Пейтец-Егерс синдром часто сокращенно PJS является аутосомно - доминантным генетическим заболеванием характеризуется развитием доброкачественных hamartomatous полипов в желудочно - кишечном тракте и гиперпигментированных макулов на губах и слизистой оболочке полости рта меланоз. Этот синдром может быть классифицирован как один из различных наследственных кишечного полипоза синдромов и одного из различных hamartomatous полипоза синдромов. Он имеет частоту приблизительно 1 в до родов. Риски , связанные с этим синдромом , включают сильную тенденцию развития рака в ряде частей тела.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Cиндром Пейтца-Йегерса

Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе. Сделать взнос. Уэслион Золликоффер Wesleyon Zollicoffer родился настоящим бойцом. Когда ему было восемь лет, врачи обнаружили, что он унаследовал от матери редкое генетическое заболевание — синдром Пейтца-Егерса или пигментно-пятнистый полипоз.

Матери Уэса диагноз был поставлен при рождении. К сожалению, ее болезнь приняла злокачественный характер, и 10 марта года ее не стало. Уэс получил направление на первую в своей жизни операцию по удалению многочисленных полипов из кишечника. С тех пор он пережил 25 операций и других хирургических процедур, связанных с этим заболеванием. Синдром Пейтца-Егерса — это доброкачественное заболевание, проявляющееся в образовании полипов в тонком и толстом кишечнике, а также в других органах.

Оно часто сопровождается появлением темных, похожих на родинки, пятен вокруг и внутри рта, на ладонях, ступнях, вокруг глаз и носа. У большинства людей, страдающих от этой болезни, в детстве и подростковом возрасте в желудке и тонком кишечнике образуются многочисленные полипы, вызывающие хроническую кишечную непроходимость, внутренние кровотечения и боль в животе.

Кроме того, существует высокий риск перерождения полипов в злокачественные новообразования. Частота распространения данного заболевания составляет случаев на 1 человек. Болезнь привела к возникновению у Уэса чувства неуверенности в будущем. Когда он был подростком, ему сказали, что из-за риска развития рака яичек у него может не быть детей, а в молодости ему с трудом удавалось находить деньги на оплату лечения.

В октябре года Уэс в очередной раз оказался на операционном столе из-за острой кишечной непроходимости, вызванной полипом величиной с мяч для гольфа. Восемь недель, которые Уэс провел в кровати после операции, заставили его пересмотреть свое отношение к жизни.

Он понял, что его болезнь неизлечима, и что у него есть выбор: смириться со своей участью и признать поражение или вопреки болезни попытаться жить полноценной жизнью. Приняв важное для него решение, Уэс делает все, чтобы болезнь не мешала ему получать от жизни удовольствие: он соблюдает диету, занимается физкультурой, старается бороться со стрессом и внимательно следит за малейшими изменениями в своем организме, свидетельствующими о развитии болезни.

Он начал участвовать в работе онлайн-групп поддержки и изучать опыт других пациентов с синдромом Пейтца-Егерса, научившихся держать свое заболевание под контролем. У Уэса и его красавицы-жены Кэнди двое детей — сын Кайден 2 года и дочка Найоми 10 месяцев. Шрамы на животе всегда будут напоминать Уэсу о выпавших на его долю суровых испытаниях, но в то же время они доказывают, как много он может преодолеть.

Следите за Уэсом на Facebook. Узнавайте новости из жизни международного сообщества, занимающегося решением проблем пациентов с редкими заболеваниями! Куда обращаться за информацией или помощью Приоритетная задача в сфере здравоохранения Недиагностированные редкие заболевания Политика Об орфанных препаратах Что такое орфанный препарат?

История Уэса: жизнь с синдромом Пейтца-Егерса. История Вероники: жизнь с синдромом Аллана-Герндона-Дадли. История Бориса: жизнь с метахроматической лейкодистрофией. Лови момент — история Ноэми, живущей с амиотрофическим латеральным Что вы ищете:. Новости Узнавайте новости из жизни международного сообщества, занимающегося решением проблем пациентов с редкими заболеваниями!

Tweets by eurordis. Политика конфиденциальности Условия использования Об этом сайте. Сайт соответствует требованиям о стандарте HONcode. Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in Europe Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мира Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями.

День больных редкими заболеваниями — международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраля Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам EUCERD , которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.

История Уэса: жизнь с синдромом Пейтца-Егерса

Синдром Пейтца — Йегерса — заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, при котором наблюдается развитие множественных гамартомных полипов в желудке, тонкой и толстой кишке, а также характерных пигментированных участков на коже и слизистых. У больных существенно повышен риск рака ЖКТ и другой его локализации. Со стороны ЖКТ могут развиваться рак поджелудочной железы , желудка , тонкой кишки и толстой кишки. Опухоли другой локализации включают рак молочной железы, легкого, матки, яичников и яичек. Пятна могут разрешаться в пубертатном возрасте, за исключением располагающихся на слизистой щек.

Синдром Пейтца–Егерса

Меланиновая пигментация губ и слизистой оболочки щёк при синдроме Пейтца-Егерса Кайбышева В. Поиск на сайте. Анатомия и физиология ЖКТ. Болезни органов пищеварения KK93 и другие. Ожирение, похудение. Лекарственные средства. Нелекарственные средства.

Ваш IP-адрес заблокирован.

У большинства выявленных полипов имеется тонкая ножка, в состав которой не входит мышечная пластинка слизистой. Поверхность ювенильного полипа гладкая, редко она бывает дольчатая. Тем не менее, верхушка полипа нередко эрозирована и слегка кровоточит Рис. Ювенильные полипы имеют различные размеры, но их диаметр редко превышает 2 см. Микроскопическое строение ювенильного полипа характеризуется наличием избыточного количества эпителиальных трубочек, вмурованных в собственную пластинку Рис. Размер и форма тубул могут быть разнообразными, но признаки атипизма отсутствуют. Эпителиальные трубочки выглядят извитыми и кистозно-расширенными, они заполнены слизью и воспалительно-клеточными элементами. Отмечается значительное утолщение собственной пластинки и пространное разделение её трубочками. Мышечная пластинка слизистой остаётся незатронутой. Поверхность покрыта однорядным цилиндрическим эпителием.

.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Круглый стол «Гиперпластические полипы желудка: удалять vs наблюдать»

.

.

.

Комментариев: 3

  1. natashabel.83:

    АЛЕКСАНДР! МОЖНО И СОГЛАСИТЬСЯ….НО ДЕЛО В ТОМ ЧТО МЕНЯ ЭТО НЕ ВОЛНУЕТ! И ЭТО ВОВСЕ НЕ ПРОБЛЕМА НА САМОМ ДЕЛЕ….ПИТИЕ ОПРЕДЕЛЯЕТ СОЗНАНИЕ…

  2. vic-meln:

    У меня складки на спине были, даже когда мне было 12 лет и я была долговязой худышкой. Став старше, я узнала, что у меня позвоночник в пояснице искривлен в направлении вперед, из-за чего и складки на спине, и выпячивающийся живот, даже если на нем нет жировой прослойки. Кстати, такая фигура была в моде где-то лет 200 назад.

  3. nadegda-tivikova:

    А как же витамин С и др, витамины они же распадаются при длительном кипячении